IQVIA – Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE / Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC) (Canada) – Toronto, ON

Company: IQVIA

Location: Toronto, ON

Expected salary:

Job date: Sat, 07 Jun 2025 06:41:04 GMT

Job description: Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE /Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC)PRÉSENTATIONLes conseillers principaux sont des responsables de l’exécution de projets chargés de mettre en œuvre une recherche de synthèse des données probantes méthodologiquement rigoureuse, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer l’ensemble du projet. Ils travaillent de manière indépendante et en équipe, agissent sur les besoins anticipés du projet et les problèmes à résoudre. Le rôle nécessite une grande attention aux détails, des compétences organisationnelles et des compétences en communication. Les conseillers principaux doivent interagir avec les clients, comprendre leurs besoins et les exigences de l’industrie et concevoir des projets applicables.CONNAISSANCES REQUISESExcellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements, y compris la méta-analyse en réseau (MAR) et la comparaison indirecte ajustée par correspondance (CIAC). Compréhension fondamentale des directives et des meilleures pratiques RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre. Une expérience pratique dans la conduite de CIT dans R, STATA ou SAS est indispensable.RESPONSABILITÉS

  • Concevoir des études de synthèse des données probantes conformes à l’ETS, gérer des projets et élaborer des produits livrables
  • Capacité exceptionnelle à comprendre les modèles d’études observationnelles et d’essais et à interpréter les résultats statistiques dans les articles publiés
  • Synthétiser les données qualitativement et quantitativement
  • Gérer le personnel pour garantir un travail de haute qualité et dans les délais et examiner en détail le travail produit
  • Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins
  • Travailler sans supervision de manière indépendante et/ou au sein d’une équipe de projet sur des tâches définies
  • Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale

QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCE, COMPÉTENCES TECHNIQUES ET PERSONNELLES

  • Maîtrise (obligatoire) ou Doctorat (préférable) en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (autres sciences de la santé acceptables)
  • 5 ans ou plus d’expérience dans la recherche en synthèse des données probantes, de préférence dans le domaine du conseil, de l’industrie pharmaceutique ou d’autres secteurs de la santé, ou encore le monde universitaire
  • Expérience substantielle dans la conduite indépendante de méta-analyses et de CIT dans au moins 1 langage de programmation
  • 2 ans ou plus d’expérience en tant que point de contact client et gestion de la livraison/mise en œuvre de ces projets
  • Connaissance approfondie de la synthèse des données probantes
  • Attention exceptionnelle aux détails
  • Excellente rédaction scientifique et logique, avec des résumés de conférence et des manuscrits en tant que premier auteur
  • Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres afin que les brouillons soient livrés avec seulement un minimum d’erreurs typographiques mineures
  • Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit)
  • Un engagement à travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l’équipe et au sein de l’équipe pour atteindre les objectifs
  • Un engagement à communiquer en temps utile en interne et avec les clients
  • Une approche pragmatique et logique de résolution de problèmes pour les projets
  • Une grande attention aux détails sur tous les produits livrables du projet, même sous la pression de délais courts
  • Une bonne compréhension de la gestion de projet avec des compétences éprouvées en matière de gestion du temps et d’organisation personnelle

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC)Location: Remote, candidates must be Canada basedOVERVIEWSenior Consultants are project delivery leaders who are responsible for implementing methodologically rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and managing the overall project. They work independently and as part of a team, act on anticipated project needs, and problem solve. The role requires superb attention to detail, organization skills, and communication skills. Senior Consultants are expected to interact with clients, understand their needs and industry requirements, and design applicable projects.REQUIRED KNOWLEDGEExcellent knowledge of systematic literature review (SLR) methods and indirect treatment comparison, including network meta-analysis (NMA) and matching-adjusted indirect comparison (MAIC). Fundamental understanding of SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them. Hands on experience conducting ITCs in R, STATA, or SAS is a must.RESPONSIBILITIES

  • Design HTA compliant evidence synthesis studies, project management, and deliverable development
  • Exceptional ability to understand observational and trial study designs, and interpret statistical results in published papers
  • Synthesize data qualitatively and quantitatively
  • Manage staff to ensure high quality and timely work and review in detail the work that is produced
  • Support more senior staff on specific business initiatives as required
  • Work without supervision independently and/or as part of a project team on defined tasks
  • Work effectively across time zones as part of a global team

QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, TECHNICAL AND PERSONAL SKILLS

  • Masters (required) or PhD (preferred) in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)
  • 5+ years of experience of working in evidence synthesis research, preferably in consulting, pharmaceutical or other healthcare industry, academia
  • Substantial experience independently conducting meta-analysis and ITC in at least 1 programming language
  • 2+ years of experience being the client point of contact and managing the delivery/implementation of those projects
  • Expert knowledge of evidence synthesis
  • Exceptional attention to detail
  • Strong scientific and logical writing with a track record of first author conference abstracts and manuscripts
  • Strong ability to quality check own and others work so that drafts are delivered with only minimal minor typographical errors
  • Fluency in English (spoken and written)
  • A commitment to working collaboratively and effectively with others in and across the team to accomplish goals
  • A commitment to timely internal and client communication
  • A pragmatic and logical problem solving approach to projects
  • Strong attention to detail on all project deliverables even under time pressure
  • A good understanding of project management with proven time management and personal organizational skills

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

IQVIA – Analyste – Stagiaire / Analyst – Intern – Mississauga, ON

Company: IQVIA

Location: Mississauga, ON

Expected salary:

Job date: Sat, 12 Jul 2025 02:37:36 GMT

Job description: Aperçu du posteFournit des contributions de haute qualité et ponctuelles aux projets clients dans le domaine des sciences de la vie. Les missions nécessitent généralement une analyse et une résolution de problèmes dans un cadre établi. Stage de 6 mois.Fonctions essentiellesSous supervision directe, aide à l’examen et à l’analyse des besoins ou des problèmes des clients, et contribue au développement de solutions adaptées.Participe à l’élaboration de la documentation détaillée et des spécifications.Sous supervision étroite, réalise des analyses quantitatives ou qualitatives afin d’identifier les problématiques clients et d’élaborer des solutions spécifiques.Contribue à la conception et à la structuration de présentations adaptées aux caractéristiques et aux besoins du public cible.Développe proactivement une connaissance de base des méthodologies de conseil et du marché des sciences de la vie à travers la réalisation de missions de conseil et la participation à des opportunités d’apprentissage formelles et informelles.Les responsabilités liées aux missions sont attribuées et étroitement encadrées par des Consultants, Consultants Seniors, Chefs de mission ou Associés.QualificationsDiplôme de baccalauréat requis1 à 3 ans d’expérience pertinente requisCollabore volontiers et efficacement avec les autres au sein de l’organisation pour atteindre les objectifs de l’équipe.Connaissance et compréhension des processus fondamentaux de l’entreprise, de leurs interactions, et de l’impact des influences internes/externes sur les prises de décisions, la croissance et le déclin.Maîtrise des méthodes, outils et techniques de conseil liés à son domaine fonctionnel.Connaissance des événements actuels et des évolutions dans une industrie donnée ainsi que des principaux concurrents.Compréhension du marché. Connaissance des associations professionnelles/commerciales, des personnes clés et des entreprises.Capacité efficace de gestion du temps.Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d’IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.Job OverviewProvides high quality, on-time input to client projects in the life sciences field. Assignments typically require analysis and problem solving within an established framework. 6 months internship.Essential Functions

  • Under direct supervision, assists with the review and analysis of client requirements or problems and assists in the development of client solutions.
  • Assists in the development of detailed documentation and specifications.
  • Under close supervision, performs quantitative or qualitative analyzes to assist in the identification of client issues and the development of client specific solutions.
  • Assists in the design and structure of presentations that are appropriate to the characteristics or needs of the audience.
  • Proactively develops a basic knowledge of consulting methodologies and the life sciences market through the delivery of consulting engagements and participation in formal and informal learning opportunities.
  • Engagement based responsibilities are assigned and closely managed by Consultants, Senior Consultants, Engagement Managers or Principals.

Qualifications

  • Bachelor’s Degree
  • 1-3 years of related experience
  • Works willingly and effectively with others in and across the organization to accomplish team goals.
  • Knowledge and understanding of the fundamental processes of business, their interaction, and the impact of external/internal influences on decision making, growth and decline.
  • Knowledge of consulting methods, tools and techniques, related to one’s functional area.
  • Knowledge of current events and developments within an industry and major competitors.
  • Knowledge and understanding of the marketplace. Knowledge of professional/trade associations, key people and companies.
  • Effective time management skills.

You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

IQVIA – Analyste Principal des Systèmes d’Affaires (Télétravail) / Senior Business Systems Analyst (Remote) – Mississauga, ON

Company: IQVIA

Location: Mississauga, ON

Expected salary:

Job date: Fri, 27 Jun 2025 04:23:57 GMT

Job description: We are seeking a Senior Business Systems Analyst to join IQVIA Laboratories in remote position based in Canada.We hire passionate innovators who drive healthcare forward through thoughtful and inclusive collaboration. If you want to discover a career with greater purpose, join us as we transform and accelerate research and development.As a Business Systems Analyst, you will lead the enhancement and support of critical business systems, enabling data-driven insights and streamlined tools to support both internal operations and clinical research.What you’ll be doing:Define the scope and objectives of business systems through research and collaboration with stakeholders.Analyze user needs and adjust system logic to enhance efficiency and performance.Oversee business systems projects from inception through implementation and support.Design PowerBI dashboards and functional prototypes to support data-driven requirements gathering.Extract, query, and interpret complex lab data using SQL to inform clinical and operational decisions.Translate technical infrastructure requirements into accessible documentation and actionable plans.Mentor and guide less-experienced Business Systems Analysts.Foster cross-functional collaboration to align technology with business goals in clinical trial settings.What We Are Looking For:Bachelor’s Degree in Computer Science or Life Sciences.10–15 years of experience in IT as a Business Analyst, including 6 years in a Central Lab or Clinical Trials environment preferred.Deep understanding of business applications and client requirements in a regulated setting.Other equivalent combination of education, training, and experience may be accepted in lieu of degree.The Knowledge, Skills and Abilities needed for this role:Strong SQL skills for querying and managing data in complex systems.Proficiency with PowerBI to translate datasets into dynamic visualizations and insights.Knowledge of lab data structures, enterprise platforms, and clinical research workflows.Exceptional communication, documentation, and coordination skills across technical and non-technical teams.You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.What We Offer You:We put our employees at the center of everything we do and are committed to providing them, and their families, with benefits that meet their diverse and changing needs. We invest in integrated benefits programs and resources to take care of our employees’ physical, mental and emotional, financial and social well-being so they can thrive at home and at work, at any stage of their well-being journey. To learn more about our benefits, visithttps://jobs.iqvia.com/benefits.If you’re looking to unleash your potential, join IQVIA Laboratories to help make the extraordinary possible!Nous sommes à la recherche d’un Analyste Principal des Systèmes d’Affaires pour se joindre aux laboratoires IQVIA dans un poste à distance basé au Canada.Nous embauchons des innovateurs passionnés qui font progresser les soins de santé grâce à une collaboration réfléchie et inclusive. Si vous souhaitez découvrir une carrière porteuse de sens, joignez-vous à nous pour transformer et accélérer la recherche et le développement.En tant qu’analyste principal des systèmes d’affaires, vous dirigerez le développement et l’amélioration des systèmes qui appuient l’analyse des données cliniques, les fonctions internes et les solutions destinées aux clients.Ce que vous ferez :Définir la portée et les objectifs des systèmes en fonction des besoins d’affaires grâce à la recherche et à l’analyse.Évaluer les besoins des utilisateurs et proposer des ajustements pour optimiser la logique et la performance des systèmes.Coordonner et mener à bien les projets liés aux systèmes d’affaires du concept à la livraison.Créer des prototypes fonctionnels avec PowerBI pour appuyer la collecte des exigences et la validation des solutions.Interroger les données de laboratoire à l’aide de SQL et présenter des résultats exploitables aux parties prenantes.Traduire des exigences complexes en outils conviviaux et en documentation claire.Encadrer les analystes moins expérimentés dans l’exécution de projets technologiques.Assurer une collaboration interfonctionnelle pour intégrer efficacement les solutions technologiques aux objectifs d’affaires.Ce que nous recherchons :Baccalauréat en informatique ou en sciences de la vie.De 10 à 15 ans d’expérience en TI à titre d’analyste d’affaires, dont au moins 6 ans dans un contexte de laboratoire central ou d’essais cliniques (préféré).Solide expérience avec l’architecture des systèmes d’affaires et l’infrastructure de données.Autre combinaison équivalente de formation, d’expérience et d’éducation peut être acceptée en lieu et place du diplôme.Les connaissances, compétences et habiletés requises pour ce poste :Maîtrise avancée du langage SQL pour interroger et analyser des ensembles de données complexes.Expérience dans l’utilisation de PowerBI pour présenter efficacement les données analytiques.Bonne compréhension des systèmes de données de laboratoire et du secteur de la recherche clinique.Excellente aptitude à la communication, à la documentation et à la coordination de projets transversaux.Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d’IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.Ce que nous vous offrons :Nous plaçons nos employés au cœur de tout ce que nous faisons et nous nous engageons à leur offrir, ainsi qu’à leurs familles, des avantages qui répondent à leurs besoins diversifiés et évolutifs. Nous investissons dans des programmes d’avantages sociaux intégrés et des ressources pour soutenir leur bien-être physique, mental, émotionnel, financier et social, afin qu’ils puissent s’épanouir à la maison comme au travail, à chaque étape de leur parcours. Pour en savoir plus sur nos avantages, visitezhttps://jobs.iqvia.com/benefits.Si vous souhaitez libérer votre potentiel, joignez-vous aux laboratoires IQVIA pour contribuer à rendre l’extraordinaire possible!IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

Gestionnaire de programmes / Program Manager – IQVIA – Halifax, NS

Company: IQVIA

Location: Halifax, NS

Expected salary:

Job date: Sat, 21 Jun 2025 04:54:36 GMT

Job description: as required by the various programs. The Program Manager will also manage and oversee the caseworker team for assigned programs. Client… Management: Be the lead face to face kick off client meetings in the post sale process including project development…

The Program Manager is responsible for overseeing the caseworker team for specific programs and will lead initial face-to-face meetings with clients after the sale, focusing on project development.

IQVIA – Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE / Senior Consultant, Evidence Synthesis, RWE (Canada) – Toronto, ON

Company: IQVIA

Location: Toronto, ON

Expected salary:

Job date: Sat, 07 Jun 2025 05:51:03 GMT

Job description: Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE /Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC)PRÉSENTATIONLes conseillers principaux sont des responsables de l’exécution de projets chargés de mettre en œuvre une recherche de synthèse des données probantes méthodologiquement rigoureuse, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer l’ensemble du projet. Ils travaillent de manière indépendante et en équipe, agissent sur les besoins anticipés du projet et les problèmes à résoudre. Le rôle nécessite une grande attention aux détails, des compétences organisationnelles et des compétences en communication. Les conseillers principaux doivent interagir avec les clients, comprendre leurs besoins et les exigences de l’industrie et concevoir des projets applicables.CONNAISSANCES REQUISESExcellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements, y compris la méta-analyse en réseau (MAR) et la comparaison indirecte ajustée par correspondance (CIAC). Compréhension fondamentale des directives et des meilleures pratiques RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre. Une expérience pratique dans la conduite de CIT dans R, STATA ou SAS est indispensable.RESPONSABILITÉS

  • Concevoir des études de synthèse des données probantes conformes à l’ETS, gérer des projets et élaborer des produits livrables
  • Capacité exceptionnelle à comprendre les modèles d’études observationnelles et d’essais et à interpréter les résultats statistiques dans les articles publiés
  • Synthétiser les données qualitativement et quantitativement
  • Gérer le personnel pour garantir un travail de haute qualité et dans les délais et examiner en détail le travail produit
  • Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins
  • Travailler sans supervision de manière indépendante et/ou au sein d’une équipe de projet sur des tâches définies
  • Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale

QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCE, COMPÉTENCES TECHNIQUES ET PERSONNELLES

  • Maîtrise (obligatoire) ou Doctorat (préférable) en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (autres sciences de la santé acceptables)
  • 5 ans ou plus d’expérience dans la recherche en synthèse des données probantes, de préférence dans le domaine du conseil, de l’industrie pharmaceutique ou d’autres secteurs de la santé, ou encore le monde universitaire
  • Expérience substantielle dans la conduite indépendante de méta-analyses et de CIT dans au moins 1 langage de programmation
  • 2 ans ou plus d’expérience en tant que point de contact client et gestion de la livraison/mise en œuvre de ces projets
  • Connaissance approfondie de la synthèse des données probantes
  • Attention exceptionnelle aux détails
  • Excellente rédaction scientifique et logique, avec des résumés de conférence et des manuscrits en tant que premier auteur
  • Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres afin que les brouillons soient livrés avec seulement un minimum d’erreurs typographiques mineures
  • Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit)
  • Un engagement à travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l’équipe et au sein de l’équipe pour atteindre les objectifs
  • Un engagement à communiquer en temps utile en interne et avec les clients
  • Une approche pragmatique et logique de résolution de problèmes pour les projets
  • Une grande attention aux détails sur tous les produits livrables du projet, même sous la pression de délais courts
  • Une bonne compréhension de la gestion de projet avec des compétences éprouvées en matière de gestion du temps et d’organisation personnelle

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC)Location: Remote, candidates must be Canada basedOVERVIEWSenior Consultants are project delivery leaders who are responsible for implementing methodologically rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and managing the overall project. They work independently and as part of a team, act on anticipated project needs, and problem solve. The role requires superb attention to detail, organization skills, and communication skills. Senior Consultants are expected to interact with clients, understand their needs and industry requirements, and design applicable projects.REQUIRED KNOWLEDGEExcellent knowledge of systematic literature review (SLR) methods and indirect treatment comparison, including network meta-analysis (NMA) and matching-adjusted indirect comparison (MAIC). Fundamental understanding of SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them. Hands on experience conducting ITCs in R, STATA, or SAS is a must.RESPONSIBILITIES

  • Design HTA compliant evidence synthesis studies, project management, and deliverable development
  • Exceptional ability to understand observational and trial study designs, and interpret statistical results in published papers
  • Synthesize data qualitatively and quantitatively
  • Manage staff to ensure high quality and timely work and review in detail the work that is produced
  • Support more senior staff on specific business initiatives as required
  • Work without supervision independently and/or as part of a project team on defined tasks
  • Work effectively across time zones as part of a global team

QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, TECHNICAL AND PERSONAL SKILLS

  • Masters (required) or PhD (preferred) in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)
  • 5+ years of experience of working in evidence synthesis research, preferably in consulting, pharmaceutical or other healthcare industry, academia
  • Substantial experience independently conducting meta-analysis and ITC in at least 1 programming language
  • 2+ years of experience being the client point of contact and managing the delivery/implementation of those projects
  • Expert knowledge of evidence synthesis
  • Exceptional attention to detail
  • Strong scientific and logical writing with a track record of first author conference abstracts and manuscripts
  • Strong ability to quality check own and others work so that drafts are delivered with only minimal minor typographical errors
  • Fluency in English (spoken and written)
  • A commitment to working collaboratively and effectively with others in and across the team to accomplish goals
  • A commitment to timely internal and client communication
  • A pragmatic and logical problem solving approach to projects
  • Strong attention to detail on all project deliverables even under time pressure
  • A good understanding of project management with proven time management and personal organizational skills

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

Data Scientist 2/Scientifique de données 2 – IQVIA – Toronto, ON

Company: IQVIA

Location: Toronto, ON

Expected salary:

Job date: Wed, 16 Apr 2025 03:48:06 GMT

Job description: Job Description SummaryAs a Data Scientist, you will be involved in many areas of DMD’s Email, AIMXR and Ecosystem data, including analysis, reporting, research, and optimization.
You will participate in a wide range of business activities from working with project owners on understanding requirements to processing the data, creating the visualizations, and most importantly, delivering the results that help guide business decisions. You will also be responsible for building self-service tools, reports and data extracts to be used by clients and internal stakeholders.You will join a highly visible team with engagement across nearly every segment of DMD’s business and operations. We help answer some of the toughest business questions with quantifiable data analysis and interpretation. As a member of this team, you will not just produce the results, but seek insights from the data, and tell the relevant story, allowing stakeholders to connect with the data, and build deeper understanding. You will also be responsible for designing and automating data collection, transformation, validation and distribution processes for internal and external clients.The list below is not comprehensive, but rather intended to provide a general idea of the opportunities available as a Data Scientist, with DMD

  • Produce ‘deep-dive’ analysis of our unique data and communicate effective, actionable narratives
  • Validate and manipulate high volume of web, email and physician level data
  • Assist with processing and delivery of contracted client facing reports and analysis
  • Improve existing client facing data visualizations and reports
  • Work with Sales and Account Management teams to support their new client and upsell opportunities
  • Contribute to ongoing product support and facilitate the development new customer support applications.
  • Build a solid working knowledge of DMD’s data sources, their relationships and value to internal and external client’s business challenges and requirements.
  • Efficiently respond to client issues and needs. Generate solution options while balancing the client’s demands with other reporting priorities.

Qualifications:
To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and ability required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.
The successful candidate should have a proven track record in Data Science and Analytics, client facing reporting and data storytellingREQUIRED SKILLS & EXPERIENCE

  • BS degree with a specialty in data science, data analytics or related
  • 4+ years of relevant experience in data analytics and marketing support
  • Experience with relational-style query languages is rquired (T-SQL, AWS Athena or SQL Server)
  • Understanding of data pipelining and ETL, solid R knowledge
  • Understanding of Tableau, and AWS
  • Knowledge of Agile software development and project management processes
  • Understanding of Medical / Pharmaceutical digital marketing industry and the related data and regulations is desired, but not mandatory
  • Unparalleled attention to detail, multitasking and organizational capacity
  • Strong technical, process and problem-solving proficiency
  • Experience with JIRA and Confluence
  • Ability to set and deliver on priorities and deal with a degree of ambiguity
  • Exceptional interpersonal and communications capabilities
  • Display organizational and emotional intelligence
  • A desire to learn, adapt and perfect your work

To be eligible for this position, you must reside in the same country where the job is located.En tant que scientifique de données, vous serez impliqué(e) dans de nombreux aspects des données de DMD issues de la messagerie électronique, d’AIMXR et d’Ecosystem, notamment l’analyse, la production de rapports, la recherche et l’optimisation.Vous participerez à un large éventail d’activités de l’entreprise, allant du travail avec les propriétaires de projets pour comprendre les exigences au traitement des données, en passant par la création de visualisations et, surtout, la fourniture de résultats qui aident à guider les décisions d’affaires. Vous serez également responsable de la création d’outils en libre-service, de rapports et d’extraits de données destinés à la clientèle et aux intervenants et intervenantes internes.Vous rejoindrez une équipe très visible et engagée dans presque tous les segments de l’activité et des opérations de DMD. Vous contribuerez à répondre à certaines des questions commerciales les plus difficiles grâce à l’analyse et à l’interprétation de données quantifiables. En tant que membre de cette équipe, vous ne vous contenterez pas de produire des résultats, mais vous rechercherez également des idées à partir des données, et vous présenterez les faits pertinents qui permettront aux intervenants et intervenantes de mieux comprendre les données. Vous serez également responsable de la conception et de l’automatisation des processus de collecte, de transformation, de validation et de distribution des données pour la clientèle interne et externe.La liste ci-dessous n’est pas exhaustive, mais vise plutôt à donner une idée générale des opportunités disponibles en tant que scientifique de données chez DMD :

  • Produire une analyse « approfondie » de nos données uniques et communiquer des faits de manière efficace et exploitable
  • Valider et manipuler un volume élevé de données provenant du Web, de courriers électroniques et de médecins
  • Aider au traitement et à la livraison des rapports et analyses destinés à la clientèle sous contrat
  • Améliorer les visualisations et les rapports de données existants destinés à la clientèle
  • Travailler avec les équipes de vente et de gestion de compte pour soutenir leurs nouveaux clients et clientes et leurs occasions de vente incitative
  • Contribuer au support produit continu et faciliter la mise au point de nouvelles applications de support clientèle
  • Développer une solide connaissance pratique des sources de données de DMD, de leurs relations et de leur valeur par rapport aux défis et aux exigences commerciales de la clientèle interne et externe
  • Répondre efficacement aux problèmes et aux besoins de la clientèle. Générer des solutions possibles tout en équilibrant les demandes de la clientèle avec les autres priorités liées à la production de rapports.

Compétences :Pour réussir dans ce travail, une personne doit être en mesure d’accomplir chaque tâche essentielle de manière satisfaisante. Les exigences énumérées ci-dessous sont représentatives des connaissances, des compétences et des aptitudes requises. Des aménagements raisonnables peuvent être prévus pour permettre aux personnes handicapées d’exercer les fonctions essentielles.Le candidat ou la candidate retenu(e) doit avoir fait ses preuves en science et analyse des données, en présentation de rapports à la clientèle et en communication narrative de données.COMPÉTENCES ET EXPÉRIENCE REQUISES

  • Baccalauréat avec une spécialisation en science des données, en analyse de données ou dans un domaine connexe
  • Plus de 4 ans d’expérience pertinente en analyse de données et en appui marketing
  • Une expérience avec les langages de requête de type relationnel est requise (T-SQL, AWS Athena ou SQL Server)
  • Compréhension du pipeline de données et de la séquence « extraire, transformer, charger » (ETL), solides connaissances de R
  • Compréhension de Tableau et d’AWS
  • Connaissance des processus de développement logiciel et de gestion de projet Agile
  • La compréhension du secteur du marketing numérique médical/pharmaceutique et des données et réglementations associées est souhaitée, mais pas obligatoire
  • Un souci du détail, un fonctionnement multitâche et une capacité organisationnelle sans égal
  • Solides compétences techniques, de processus et de résolution de problèmes
  • Expérience avec JIRA et Confluence
  • Capacité à définir des priorités, à les respecter et à gérer un certain degré d’ambiguïté
  • Capacités exceptionnelles en matière de relations interpersonnelles et de communication
  • Faire preuve d’intelligence organisationnelle et émotionnelle
  • Une envie d’apprendre, de s’adapter et de perfectionner son travail

Pour être éligible à ce poste, vous devez résider dans le même pays où se trouve le poste.IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

The Data Scientist position at DMD involves working with Email, AIMXR, and Ecosystem data to provide analysis, reporting, research, and optimization. The role includes collaborating with project owners, processing data, creating visualizations, and delivering results to guide business decisions. Responsibilities also include developing self-service tools, reports, and data extracts for clients and internal stakeholders. The ideal candidate should have a BS degree in data science or a related field, at least 4 years of relevant experience, knowledge of query languages, data pipelining, and tools like Tableau and AWS. Strong analytical, problem-solving, and communication skills are required. The position is based in the same country where the job is located at IQVIA, a global provider of clinical research and healthcare services. IQVIA is an equal opportunity employer that supports applicants with disabilities and uses AI in the recruitment process.

IQVIA – Rédacteur Médical II / Medical Writer II (Full Time, 13 Month Contract) – Mississauga, ON

Company: IQVIA

Location: Mississauga, ON

Expected salary:

Job date: Fri, 21 Mar 2025 07:40:32 GMT

Job description: Rédacteur Médical II /Medical Writer II (Full Time, 13 Month Contract)Rédacteur médical IILe candidat idéal est un professionnel de la rédaction qui cherche à tirer parti de son expérience pertinente en rédaction médicale d’au moins 1 an, et qui possède également des connaissances scientifiques et de grandes compétences en communication.1. Rôle et responsabilitésEn tant que membre clé de notre équipe de contenu, vous serez responsable de produire une variété de livrables de communications médicales de haut niveau, en réalisant les activités suivantes :

  • Créer un contenu percutant et précis pour une variété de livrables pour nos clients avec une supervision modérée
  • Comprendre les attentes des clients et répondre à ces attentes grâce au travail d’équipe, au respect des délais, à la résolution de problèmes et aux connaissances scientifiques
  • Travailler en étroite collaboration avec les chefs de projet, les directeurs médicaux, les éditeurs et les créatifs, en veillant à ce que les livrables soient précis et de haute qualité
  • Participer à des réunions internes et externes pour discuter en toute confiance du contenu scientifique et du statut des livrables
  • Surveiller les projets assignés et gérer sa propre charge de travail, anticiper les problèmes de capacité et s’assurer de respecter les délais, et signaler le travail hors sujet aux équipes de projet appropriées
  • Participer à l’amélioration des processus et chercher continuellement à affiner nos livrables pour une efficacité et un engagement plus profonds dans le cadre du poste
  • Suivre assidûment toutes les procédures d’exploitation normalisées (PEN) de l’entreprise et respecter les directives du secteur et les exigences de publication.

2. Exigences et qualificationsDiplôme supérieur en sciences de la vie ou formation en médecine/pharmacie

  • 1 an d’expérience préalable en rédaction au minimum, idéalement acquise dans une agence de communication médicale
  • Expérience de la production de contenu dans une variété de formats tels que des diapositives PowerPoint et des documents Word
  • Une compréhension de base du processus de publication et des activités de congrès
  • Excellentes compétences interpersonnelles et de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec l’équipe interne, les clients, les professionnels de la santé et d’autres intervenants clés
  • Capacité à accueillir favorablement les commentaires
  • Un œil aiguisé pour la précision
  • Une passion pour l’écriture et la communication scientifique à différents publics
  • Niveau extrêmement élevé de maîtrise de l’anglais, ou de langue maternelle anglaise
  • Capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois et à hiérarchiser efficacement le travail
  • Solide éthique de travail et capacité à travailler au sein d’une équipe interfonctionnelle
  • Vivre au Royaume-Uni ou au Canada

Dans le cadre de ce poste, vous devrez devront:

  • Travailler sur des produits et/ou services destinés aux clients d’IQVIA à travers le Canada et à travers le monde
  • Soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des clients et/ou fournisseurs d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde
  • Travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d’IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde.

Par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral, est nécessaire à l’exercice des fonctions de ce poste.Medical Writer II (Full Time, 13 Month Contract)Location: Remote, candidates must be based in recruiting countryIQVIA™ is seeking a Medical Writer II to join our Medical Communications team.Thanks to our unique position within The Human Data Science Company™, our collaborative offerings extend well beyond those of a traditional medical communications agency. This translates to opportunities for you to develop and contribute to a wide range of impactful medical communication deliverables including, but not limited to, publications, congress materials, meeting reports and slide decks, to support our broad client base. We value proactive thinkers who have the ability and desire to work collaboratively in multifunctional teams to create innovative communications solutions.The ideal candidate is a writing professional looking to build on their 1+ years of relevant medical writing experience, who also has scientific knowledge and great communication skills.1. Role and responsibilitiesAs a key member of our content team, you will be responsible for producing a variety of medical communications deliverables to a high standard, by carrying out the following activities:

  • Creating impactful and accurate content for a variety of deliverables for our clients with moderate oversight
  • Understanding client expectations and meeting those expectations through teamwork, adherence to deadlines, problem-solving and scientific knowledge
  • Working closely with project managers, medical directors, editors and creatives, ensuring deliverables are accurate and of high quality
  • Participating in internal and external meetings to confidently discuss scientific content and the status of deliverables
  • Monitoring assigned projects and managing own workload, anticipating capacity issues/ability to meet a deadline, and flagging out of scope work to appropriate project teams
  • Participate in process improvement and continually seek to refine our deliverables for deeper efficacy and engagement within scope
  • Diligently follow all company standard operating procedures (SOPs), and adhere to industry guidelines and publication requirements.

2. Requirements and qualifications

  • Master’s degree + 3 or more years of medical communications agency experience OR PhD + 1 or more years of medical communications agency experience required
  • Publications experience required (including manuscripts, posters, abstracts)
  • Experience producing content in a variety of formats such as PowerPoint slides and Word documents
  • Excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with the internal team, clients, healthcare professionals and other key stakeholders
  • Welcomes feedback
  • A keen eye for accuracy
  • A passion for writing and communicating science to different audiences
  • Extremely high level of English fluency or native English speaker
  • Ability to multitask and prioritise work effectively
  • Strong work ethic and ability to work as part of a cross-functional team
  • Living in the UK or Canada

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.Veuillez noter qu’il est possible que nous utilisions l’intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l’IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more atIQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

Offerings Product Manager/ Chef de Produit Offres – IQVIA – Halifax, NS

Company: IQVIA

Location: Halifax, NS

Expected salary:

Job date: Fri, 21 Feb 2025 04:46:01 GMT

Job description: industry. As the Offerings Manager, you will play a key role in overseeing the planning, execution, and successful delivery… of product development and delivering PSP product solutions. You will collaborate with cross-functional teams, manage project…

The Offerings Manager is responsible for overseeing the planning, execution, and successful delivery of product development and delivering PSP (Product Service Platform) product solutions. This role involves collaborating with cross-functional teams and managing projects effectively.

IQVIA – Registered Dietician Clinical Trials Telehealth – Ontario, Canada – Ontario

Company: IQVIA

Location: Ontario

Expected salary:

Job date: Wed, 29 Jan 2025 03:27:47 GMT

Job description: Internal Job DescriptionJob Title: Registered DieticianLocation: Remote in the providence of Ontario, CanadaJob Type: Per DiemIQVIA are looking for experienced Dieticians to join our team. The ideal candidate will have experience in providing dietary advice and support to individuals with rare diseases.Key Responsibilities:Conduct nutritional assessments and develop personalized dietary plans for clients with rare diseasesProvide ongoing dietary counselling and support to clients and their familiesMaintain accurate and confidential client recordsParticipate in virtual team meetings and training sessionsRequirements:Qualified Registered Dietician with relevant certifications/registration or license in the providence registered and approved to practice.Experience in working with individuals with rare diseases is ideal but not essentialExcellent communication and interpersonal skillsAbility to work independently and remotely via telehealthIf you love helping others and are looking for a new challenge, look no further! Apply today!IQVIA est fière d’être un employeur offrant l’égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s’y limiter, la race, la religion, la couleur, l’origine nationale, le sexe, l’orientation sexuelle, l’âge, l’état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu’IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d’informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitezIQVIA is proud to be an equal opportunity employer and we are committed to creating a diverse and inclusive environment. We do not discriminate on the basis of any applicable prohibited ground of discrimination, including but not limited to race, religion, colour, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, or disability. Accommodations for applicants with disabilities are available at all stages of the recruitment process upon request. If you have a physical impairment or a disability that requires an accommodation, we encourage you to disclose this during the recruiting process so that IQVIA can appropriately accommodate you.IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at